미국 바이오주 총정리 [ 테라퓨틱스, 엑셀리시스, 노바백스 , 버텍스 제약 주가 전망 ]

1. 액섬 테라퓨틱스

액섬 테라퓨틱스 ( NASDAQ : AXSM )은 우울증과 알츠하이머 병의 동요를 표적으로하는 주요 후보 인 AXS-05를 보유하고 있습니다.

 

이 회사는 2021 년 초 우울증 치료제에 대한 미국 규제 승인을 신청할 예정입니다. 또한 금연을위한 2 상 연구에서 AXS-05를 평가하고 있습니다.

 

또한, 바이오텍은 2021 년 1 분기에 실험용 편두통 치료제 AXS-07의 승인을 신청할 계획이며 초기 단계의 임상 시험에서 다른 2 개의 약물 후보를 보유하고 있습니다.

 

승인되면 AXS-05는 연간 최대 매출액이 10 억 달러 이상이 되어 블록버스터 약물 이 될 수 있으며 한 분석가는 26 억 달러의 최대 매출을 예상합니다.

 

William Blair의 애널리스트 Miles Minter에 따르면 AXS-07은 미국에서만 최고조에 한해 연간 5 억 달러 이상을 벌 수 있다고합니다.

 

이 두 후보의 잠재력은 액섬 테라퓨틱스를 지금 매수할 매력적인 중형주로 만듭니다 .

 

대마초 관련주 GWPH 

 

 

 

2. 엑셀리시스

엑셀리시스 (NASDAQ : EXEL )은 현재 시장에 나와있는 4 가지 약물을 개발했습니다. 가장 큰 승자는 Cabometyx입니다.

 

이 약물은 각각 가장 흔한 유형의 신장 암과 간암 인 신 세포 암 (RCC)과 간세포 암 (HCC) 치료 용으로 승인되었습니다.

 

생명 공학은 복합 요법에서 Cabometyx의 사용을 확대함으로써 미래에 견고한 성장을 가져올 수 있습니다.

 

엑셀리시스와 Bristol Myers Squibb ( NYSE : BMY )는 이전에 치료받지 않은 RCC 환자에서 Cabometyx와 면역 요법 Opdivo의 조합에 대해 2021 년 초 미국 승인을 받기를 희망합니다.

 

 또한 Roche ( OTC : RHHBY ) 와 협력하여 이전에 치료되지 않은 RCC를 대상으로하는 후기 단계 연구에서 Cabometyx-Tecentriq 콤보를 평가하고 있습니다.

 

또한 엑셀리시스는 빠르게 성장하는 현금 비축량을 사용하여 파이프 라인을 강화하고 있습니다.

 

이 회사는 Aurigene의 유망한 초기 단계 항암제 XL102 라이선스를 포함하여이 목표를 달성하기위한 여러 사업 개발 계약을 발표했습니다.

 

 

 

 

3. 노바백스

노바백스 ( NASDAQ : NVAX )는 호흡기 세포 융합 바이러스 백신 후보 ResVax에 대한 두 번째 후반 단계 하락에 이어 2019 년 주식 가치의 거의 90 %를 잃은 후 2020 년에 큰 복귀를 했습니다.

 

재에서 작은 생명 공학의 부상은 두 가지 중요한 발전에서 비롯되었습니다.

 

이 회사 는 실험적인 독감 백신 NanoFlu에 대한 후기 단계의 연구에서 압도적으로 긍정적 인 결과 를 보고 했습니다.

 

이 회사는 현재이 백신에 대한 식품의 약국 (FDA) 승인을 추구 할 계획입니다.

 

분석가들은 승인을 받으면 NanoFlu가 연간 최대 17 억 달러의 매출을 올릴 수 있다고 예측합니다.

 

노바백스는 COVID-19 백신 후보 NVX-CoV2373으로 더 큰 승자를 가질 수 있습니다.

 

신종 코로나 바이러스에 대한 면역 반응을 촉진하기 위해 단백질 서브 유닛 (단일 단백질 분자)을 사용하는 선도적 인 백신 후보 중 하나입니다.

 

TSMC 주가 전망 보러 가자 !!!!

 

 

생명 공학은 2021 년 초 영국의 실험용 백신에 대한 후기 단계 연구의 중간 결과를보고 할 것으로 예상하고 있습니다.

 

미국 정부 는 노바백스가 COVID-19 백신의 후기 개발 및 제조에 자금을 지원하기 위해 16 억 달러 계약 을 체결 했으며, 노바백스가 임상 테스트에 성공하면 노바백스가 1 억 용량을 공급할 것이라고 규정했습니다. 노바백스는 또한 호주, 캐나다, 영국 및 인도와 공급 계약을 체결했습니다.

 

 

 

 

4. 버텍스 제약

Vertex ( NASDAQ : VRTX )는 폐와 소화계에 점액이 과도하게 축적되는 희귀 유전 질환 인 낭포 성 섬유증 (CF)의 근본 원인을 치료하는 데있어 사실상 독점권을 누리고 있습니다.

 

최신 CF 약물 인 Trikafta / Kaftrio는 CF 환자의 90 %에서 발생하는 것으로 추정되는 유전 적 돌연변이를 표적으로 삼아 주소 지정 가능한 환자 수를 50 % 이상 늘릴 수 있습니다.

 

이 회사의 파이프 라인에는 2 단계 테스트에서 다른 유망한 CF 약물이 포함됩니다.

 

Vertex는 또한 통증과 호흡 곤란, 폐 감염, 피로 등의 증상을 유발할 수있는 희귀 유전 질환 인 알파 -1 항 트립신 결핍을 대상으로하는 2 단계 프로그램을 통해 CF를 넘어 확장하고자합니다.

 

또한 Vertex의 초기 단계 프로그램은 게임 체인저가 될 수 있습니다.

 

CRISPR Therapeutics ( NASDAQ : CRSP ) 와 협력 하여 희귀 혈액 질환 베타-지중해 빈혈 및 겸상 적혈구 질환을 표적으로하는 유전자 편집 요법 (DNA 시퀀스 변경을 포함하는 치료 )을 테스트 합니다.

 

이 그룹은 조만간 미국에서만 150 만 명이 넘는 사람들에게 영향을 미치는 제 1 형 당뇨병을 치료할 수있는 잠재력을 가진 실험 약물의 1 상 테스트로 진행하기를 희망합니다 .

 

분석가들은 이러한 파이프 라인 후보에 대한 최대 판매량을 예상하지 않았지만 모든 것이 순조롭게 진행된다면 Vertex는 금광에 앉아있을 수 있습니다.